病院概要 OUTLINE

臨床研究における情報公開について～オプトアウト～

通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
同意には文書による同意、口頭による同意があり、さらにこれらの同意とは異なりますが、承諾する旨の患者さんの意思表示を認識するための、適切な同意という方法があります。
臨床研究のうち観察研究においては、たとえば患者さんへの侵襲や介入がなく、人体から取得された試料を用いず、診療情報などの情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき必ずしも対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得るとはかぎりませんが、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。
研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせください。なお、これらの研究への参加をお断りになっても、診療等への不利益を受けることはありません。
現在、当院が行っている研究で、オプトアウトは下記の通りです。

研究課題名	担当者及び所属
高齢透析患者が在宅から通い続けるには	研究担当：髙田　舞 （透析センター）
バスキュラアクセス（血管へのアクセス）に関しての診療データ（過去のデータ）を用いる後向き研究	研究担当：野口　多恵子 （透析センター）
認知症疾患医療センターとデイケアで共同した認知症患者の社会的孤立を防ぐ取り組み	研究担当：大津　真由 （認知症疾患医療センター）

連絡先：04-7169-8000（代表）

電子的診療情報連携体制整備加算に係る掲示について

当院では令和8年6月の診療報酬改定に伴う、電子的診療情報連携体制整備加算について以下の通り対応を行っています。

• オンライン請求を行っています。
• オンライン資格確認を行う体制を有しています。
• 電子資格確認を利用して取得した診療情報を、診察室で閲覧又は活用できる体制を有しています。
• 電子処方せんの発行については現在整備中です。
• 電子カルテ情報共有サービスを活用できる体制について整備を進めています。
• マイナ保険証の利用を推進しています。
• 医療情報システムの安全管理およびサイバーセキュリティ対策に取り組んでいます。

医療DX推進の体制に関する事項および質の高い医療を実施するための十分な情報を取得しおよび活用して診療を行うことについて、当医療機関の見やすい場所への掲示およびホームページに掲載しています。
上記の体制により、令和８年6月の診療報酬改正に伴い、初診料の算定時に電子的診療情報連携体制整備加算を算定します。

後発医薬品の使用について

当院では、厚生労働省の方針に基づき、後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用促進に積極的に取り組んでいます。
後発医薬品の採用にあたっては、品質・安全性・安定供給等を十分に評価したうえで採用しています。
また、医薬品の供給不足等が発生した場合には、治療計画等を見直し、患者さまへ十分に説明したうえで、適切に対応いたします。
なお、医薬品の供給状況によっては、投与する薬剤を変更する可能性があります。